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Puren Pharma ruft alle Chargen von Moxonidin-Actavis 0,3 mg und 0,4 mg Filmtabletten zurück
Die Firma Puren Pharma GmbH & Co. KG ruft alle Chargen Moxonidin-Actavis 0,3 mg und Moxonidin-Actavis 0,4 mg Filmtabletten, jeweils Packungen mit 100 Stück, vom Markt zurück. Die Medikamente werden zurückgerufen, weil die Zulassung für diese Medikamente am 01 Januar 2018 erloschen ist und sie nach diesem Datum nicht mehr verkauft werden dürfen.
Moxonidin-Actavis 0,3 mg und Moxonidin-Actavis 0,4 mg Filmtabletten werden zur Behandlung von hohem Blutdruck (Hypertonie) eingesetzt. Dieser Rückruf betrifft nur Moxonidin-Actavis 0,3 mg und Moxonidin-Actavis 0,4 mg Filmtabletten. Keine anderen Stärken und keine Moxonidin-Präparate anderer Hersteller sind von dem Rückruf betroffen.
Weitere Informationen finden Sie unter:
http://www.drugbase.de/de/datenbanken/abda-datenbank/aktuelle-infos/artikel.html?tx_ttnews%5Btt_news%5D=2178002&tx_ttnews%5BbackPid%5D=115&cHash=a8e4f4b46a26226747cd17b58926cdb1
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Köhler Pharma ruft eine Charge Lophakomp-B12-Depot 1000 µg Injektionslösung zurück
Die Firma Köhler Pharma GmbH ruft eine Charge Lophakomp-B12-Depot 1000 µg Injektionslösung, Packungen mit 5, 10, 20, 50, 100 und 200x2 ml, zurück. Die Charge mit der Bezeichnung 16169 wird zurückgerufen, weil bei Routineuntersuchungen des Herstellers Ergebnisse außerhalb der erlaubten Spezifikation festgestellt wurden.
Lophakomp-B12-Depot 1000 µg Injektionslösung enthalten den Wirkstoff Hydroxocobalamin (Vitamin B12) und werden zur Behandlung von Vitamin B12 Mangel verwendet. Dieser Rückruf betrifft nur die genannte Charge Lophakomp-B12-Depot 1000 µg Injektionslösung. Andere Chargen, Stärken oder Formen sowie Vitamin B12-Präparate anderer Hersteller sind von dem Rückruf nicht betroffen.
Weitere Informationen unter:
http://www.drugbase.de/de/datenbanken/abda-datenbank/aktuelle-infos/artikel.html?tx_ttnews%5Bpointer%5D=4&tx_ttnews%5Btt_news%5D=2177947&tx_ttnews%5BbackPid%5D=115&cHash=98128d4f5afbcae0a2024dfc92244cd1
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